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Gene que afeta absorção da vitamina D pode estar associado à covid-19 grave

Vamos falar mais um pouco sobre vitamina D e a covid-19?
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Desta vez, trago um estudo que está para ser publicado na edição de dezembro do periódico Infection, Genetics and Evolution. Ele analisou o impacto do polimorfismo do gene que age como receptor da Vitamina D pode ter causado em 500 pessoas com covid-19.
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Os polimorfismos são algumas variações genéticas que derivam de pequenas mutações no DNA de cada um. A categoria mais comum é originada de uma mutação simples, onde acontece apenas uma troca de um nucleotídeo por outro. E a este tipo de polimorfismo é dado o nome de Single Nucleotide Polymorphism (SNP) ou polimorfismo de nucleotídeo único.
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O nosso genoma possui entre 30.000 e 35.000 genes e a sequência do DNA é aproximadamente 99,9% semelhante entre nós. E este 0,1% seria justamente a existência desses polimorfismos – pequenas alterações genéticas presentes em pelo menos 1% da população mundial e que podem ocorrer em várias regiões do gene, impactar na forma como seus portadores respondem a doenças, bactérias, vírus, e etc, e podendo vir a atuar como marcadores biológicos, ajudando cientistas a localizar genes que são associados com determinadas doenças.
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A vitamina D, como sabemos, atua modulando a resposta imune e sua ação é dada através de um receptor a que chamamos de VDR. E é justamente nesse receptor VDR que polimorfismos podem alterar a ligação dele com a vitamina D levando a uma desregulação da resposta imune e a uma maior pré-disposição à infecções nesses indivíduos.
E o que este novo estudo demonstrou foi que sim, aparentemente esses polimorfismos do gene do receptor da vitamina D têm uma importante participação na vulnerabilidade à infecção e a uma maior gravidade pela COVID-19. Assim, temos mais um indício do vínculo entre a deficiência da vitamina D e a gravidade da infecção da Covid.

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